Angļu izcelsmes dabaszinātnieks, ķīmiķis un matemātiķis Džons daltons (1766 -1844 ) bija viens no galvenajiem atbildīgajiem par ahromatopsija viens slimība ģenētiska rakstura un iedzimtu profilu, kas, pēc ekspertu domām, nav progresējošs. Tā ir anomālija, kas ietekmē redzi . Par šī speciālista vērtīgo ieguldījumu laika gaitā daļēja ahromatopsija sāka aprakstīt kā krāsu aklums .
Krāsu aklums ir ierāmēts dishromatopsija , termins, kas attiecas uz neērtībām, kas balstītas uz nespēja atšķirt krāsas . Lai gan ne visi krāsu žalūzijas cilvēki sajauc tos pašus toņus, visbiežāk viņiem ir grūti atšķirt zaļo un sarkano. Tā vietā krāsu akls var novērtēt vairāk violetas nokrāsas nekā a subjekts ar normālu redzi
Kad mēs runājam par šo ģenētisko problēmu, mums jāsaka, ka ir vairāki tās veidi. Konkrēti vispārējā līmenī mēs varam noteikt, ka ir trīs:
Vienkrāsains Personai, kas cieš no šāda veida krāsu akluma, ir raksturīgs tas, ka tīklenē viņam ir tikai jutīgs konuss, tāpēc viņš redz tikai vienu krāsu.
Dihromatiska Divi iepriekšminēto konusi ir pilsoņiem, kuri cieš no šīs problēmas. Šis fakts nozīmē, ka mēs savukārt atrodam trīs krāsu žalūziju veidus: protanopus, kas ir absolūti nejutīgi pret sarkanu; deuteranopi, kas mulsina sarkanās, zaļās un dzeltenās ēnas; un tritanopi, kas ir nejutīgi pret zilu, vienlaikus jaucot zilas un zaļas ēnas.
Nenormāla trihrometrija Viens no biežākajiem gadījumiem ir tas, ka cilvēki, kas no tā cieš, sastopas ar faktu, ka viņi nespēj atšķirt krāsas, sajaukt viens otru.
Papildus šiem trim krāsu akluma veidiem mēs nevaram ignorēt faktu, ka ir arī vēl viens, ko sauc par hromatisko. Tas ir redzes defekts, kas rodas ļoti reti, bet ko raksturo tas, ka tas, kurš cieš, tas visu redz melnbaltā un attiecīgajā pelēkajā diapazonā.
Pastāv vairākas metodes, kas pastāv, lai noteiktu, ka kāds cieš no krāsu akluma. Tomēr visbiežākā procedūra ir tā saucamo Ishihara burtu izmantošana, kuros attēloti dažādu krāsu skaitļi.
Krāsu akluma traucējumi ir saistīti ar a recesīvā alēle saistīts ar X hromosoma . Vīriešiem vienas X hromosomas pārmantošana ar trūkumu jau kļūst neredzīga. Tikmēr sievietēm ir nepieciešams X hromosomu pāris ar trūkumu, lai tos diagnosticētu kā krāsu neredzamus; pretējā gadījumā tie būs tikai nesēji (tāpēc viņi var pārnest krāsu aklumu saviem bērniem). Šī atšķirība nozīmē, ka vīriešu dzimums pārsvarā ir starp tiem, kuri cieš no krāsu akluma.
Krāsu aklums nozīmē trūkumu tīklenes maņu šūnās, kas reaģē uz krāsām un ir pazīstamas kā konusi . Tie ir atbildīgi par gaismas apstrādi, kas atspoguļo objektus un nosaka krāsas. Ir viena veida konusi, kas ir jutīgi pret sarkanu gaismu, cita veida konuss, kas ir jutīgs pret zaļo gaismu, un trešais konusu tips, kas ir jutīgs pret zilo gaismu. Krāsu neredzamības problēma rodas tāpēc, ka neizdodas gēniem, kuriem jāražo šo konusu pigmenti.
